Agenția Europeană a Medicamentului nu recomandă încă a doua doză booster. ”Nu există suficiente dovezi”
Datelele medicale disponibile la acest moment nu îi permit Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) să recomande administrarea celui de-al doilea booster (supra-rapelul) cu vaccinuri anti-COVID-19.
”Nu există deocamdată dovezi suficiente pentru a susţine recomandarea celei de-a doua doze booster în rândul populaţiei generale”, a declarat Marco Cavaleri, directorul departamentului de combatere a ameninţărilor biologice pentru sănătate şi de strategie vaccinală în cadrul EMA, conform Agerpres.
Valul de noi infectări pare să fie generat subvarianta BA.2 a Omicron, care pare să fie mai contagioasă decât celelalte variante cunoscute ale virusului SARS-CoV-2, a spus specialistul italian. Ridicarea restricţiilor antiepidemice a contribuit cel mai probabil la creşterea numărului de cazuri de COVID-19, a mai precizat el.
„Nimic nu indică la ora actuală că evitarea imunităţii după vaccinare ar fi semnificativ diferită odată cu răspândirea BA.2”
Agenția Europeană a medicamentului nu recomandă încă a doua doză booster, dar pledează pentru vaccinarea completă
„Ţările care au rate de vaccinare ridicate prezintă rate de mortalitate şi de spitalizare substanţial mai mici”, a precizat expertul italian.
EMA a aprobat până în prezent cinci vaccinuri anti-COVID-19 la nivelul Uniunii Europene:
- serurile Pfizer-BioNTech şi Moderna – care folosesc tehnologia ARN mesager-
- vaccinurile AstraZeneca şi Johnson&Johnson – care utilizează tehnologia bazată pe vector viral
- serul Novavax – bazat pe proteine recombinate obţinute în laborator.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi-a exprimat miercuri îngrijorarea în faţa creşterii numărului de cazuri de COVID-19 la nivel mondial, în contextul în care tot mai puţini oameni se testează împotriva acestei boli.
