Tratament revoluționar aplicat pacienților diagnosticați cu maladia recunoscută drept boala sângelui

Medicii din Marea Britanie au anunțat succesul înregistrat în cadrul unui tratament revoluționar, pe bază de celule imunitare modificate genetic, care a fost aplicat unui grup de pacienți diagnosticați cu maladia recunoscută drept boala sângelui. Mai exact după aplicarea protocolului, mai mulți copii diagnosticați cu leucemie au aflat că boala lor a intrat în remisie.

Cel mai urmărit caz medical în raport cu acest tratament este cel al unei fetițe de 13 ani, Alyssa, care, în 2021, a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică T. În cazul ei, boala sângelui nu a „răspuns” pozitiv la tratamentele convenţionale, inclusiv la chimioterapie şi la un transplant de măduvă osoasă. Prin urmare, ea a intrat într-un studiu clinic la Spitalul de pediatrie Great Ormond Street (GOSH) din Londra pentru un nou tratament care utilizează celule imunitare modificate genetic de la un voluntar sănătos.

Tratament revoluționar în boala boala sângelui

În termen de 28 de zile, ea a intrat în remisie, ceea ce i-a permis să primească un al doilea transplant de măduvă osoasă pentru a-şi reface sistemul imunitar. Şase luni mai târziu, ea „se simte bine” şi s-a întors acasă, în Leicester, în centrul Angliei, unde primeşte îngrijiri medicale. „Fără acest tratament experimental, singura opţiune a lui Alyssa ar fi fost îngrijirea paliativă”, a declarat spitalul într-un comunicat transmis duminică, citat de news.ro.

Cazul a fost prezentat de cercetători la reuniunea anuală a Societăţii Americane de Hematologie, care a avut loc în acest weekend.

„Aceasta este o demonstraţie excelentă a modului în care, cu ajutorul echipelor de experţi şi al infrastructurii, putem combina tehnologiile de ultimă oră din laborator cu rezultate reale în spital pentru beneficiul pacienţilor”, a declarat Waseem Qasim, imunolog consultant şi profesor la GOSH. Acest lucru „deschide calea pentru noi tratamente şi, în cele din urmă, pentru un viitor mai bun pentru copiii bolnavi”, a adăugat el.

Cercetătorii de la spitalul de pediatrie şi de la University College London au contribuit la dezvoltarea utilizării celulelor T modificate pentru tratarea leucemiilor cu celule B în 2015. Dar aceste celule T concepute pentru a ataca celulele canceroase au sfârşit prin a se omorî între ele în acest proces, ceea ce i-a determinat pe oamenii de ştiinţă să se gândească la alte soluţii.