Ministerul Sănătăţii a anunţat, marți, că a repartizat 7.500 de doze de anticorpi monoclonali în 147 de spitale din ţară, tratament pentru care sunt eligibili doar anumiți bolnavi, respectiv cei cu forma ușoare și medii ale infecției COVID, la care există risc de agravare a bolii.
De asemenea, Comisia de specialitate de Boli Infecțioase, din Ministerul Sănătății, a transmis criteriile după care sunt selectaţi pacienţii, aceştia urmând a fi îndrumaţi şi de medicii de familie pentru a beneficia de acest tratament.
„Ministerul Sănătăţii a repartizat astăzi, 2 noiembrie 2021, un număr de 7.500 de doze de anticorpi monoclonali în 147 de spitale care tratează pacienţi infectaţi cu SARS-COV-2. Medicamentele au fost achiziţionate în baza Acordului-Cadru SANTE/2020/ C3/091 încheiat între Comisia Europeană şi firma producătoare, iar fondurile au fost alocate în luna septembrie a acestui an din Rezerva bugetului de stat”, a transmis MS.
La solicitarea ministrului interimar al Sănătăţii, Cseke Attila, Comisia de specialitate de boli infecţioase a realizat o Informare către profesioniştii din sistemul sanitar privind modul de administrare al anticorpilor monoclonali, care a fost transmisă de către Ministerul Sănătăţii în toare unităţile sanitare cărora le-a fost distribuit produsul. Mai mult, preşedintele Comisiei de boli infecţioase a Ministerului Sănătăţii, dr. Virgil Musta, a susţinut săptămâna trecută o videoconferinţă cu medicii care administrează acest medicament, în cadrul căreia a explicat modul de administrare şi a răspuns la întrebări.
„Anticorpii monoclonali sunt medicamente inovatoare care se administrează în formele uşoare şi medii de boală. Corect utilizate, aceste medicamente previn cu succes trecerea la stadii severe. Reprezintă o şansă pentru noi să mai atenuăm internările în secţiile de terapie intensivă. Din această cauză am solicitat conducerii Comisiei de speialitate şi reprezentanţilor MS implicare maximă în valorificarea lor. Fac apel şi la medicii de familie care au un rol important în catagrafierea şi îndrumarea viitorilor beneficiari ai acestor terapii”, a spus Cseke Attila, ministrul Sănătăţii.
În România, conform protocolului de tratament al infecţiei cu virusul SARS-CoV-2, anticorpii monoclonali – soluţie perfuzabilă se administrează pacienţilor cu forme uşoare şi medii de boală, care nu necesită administrare de oxigen şi care au factori de risc semnificativi pentru evoluţia severă a COVID-19, de preferat în primele 3-5 zile de la debutul simptomelor. Eficienţa anticorpilor monoclonali depinde de administrarea cât mai precoce după debutul bolii, nu mai târziu de primele 7 zile.
Potrivit Ministerului Sănătății, criteriile de eligibilitate sunt criterii cumulative: 1, 2, 3 şi cel puţin unul din factorii de risc:
Potrivit recomandărilor Comisiei de boli infecţioase, odată intrate în farmacia spitalului, aceste medicamente pot fi eliberate pacienţilor, după o prealabilă evaluare clinico-biologică, ce poate fi realizată fie în spital, fie în cabinetele medicilor de familie care, mai apoi, îndrumă pacienţii pentru administrare în spital.
Administrarea medicamentelor se va face în trei locaţii: prin spitalizare de zi, la camera de garda sau in Unitățile de Primiri Urgențe.