Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea vaccinului Johnson&Johnson ca doza booster
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri că recomandă utilizarea vaccinului anti-COVID Johnson&Johnson pentru doza de rapel.
Vaccinul Johnson&Johnson poate fi utilizat pentru dozele de rapel la cel puțin două luni de la prima doză. Această recomandare vizează persoanele cu vârsta de pe 18 ani.
„Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a vaccinului anti-COVID-19 Johnson&Johnson administrată la cel puțin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creștere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, a anunțat EMA într-un comunicat.
Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, care va putea fi utilizat ca doză „booster” în Uniunea Europeană la persoane adulte.
„Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza ‘booster’ nu este deocamdată cunoscut și face obiectul unei monitorizări atente”, a mai precizat EMA.
Așadar, EMA recomandă ca vaccinul Johnson&Johnson să fie administrat ca doză booster, la cel puțin două luni de la imunizarea cu prima doză. EMA are sediu în Amsterdam.
Dozele booster pot împiedica formele grave ale bolii și decesul
Un studiu din Africa de Sud arată că dozele booster pot împiedica formele grave de Covid-19, spitalizarea sau chiar decesul. Aceste doze pot consolida imunitatea corpului.
Până acum, EMA a autorizat 4 vaccinuri anti-COVID pentru adulții din Uniunea Europeană: Pfizer, Moderna, AstraZeneca și Johnson&Johnson.
