Agenția Europeană a Medicamentelor a aprobat două noi tratamente pe bază pe anticorpi monoclonali.
Este vorba despre Ronapreve, dezvoltată de firma americană de biotehnologie Regeneron și gigantul elvețian Roche și despre Regikrona, dezvoltată de Celltrion din Coreea de Sud.
Aprobarea din partea EMA vine pe fondul unei creșteri a infecțiilor cu coronavirus în Uniunea Europeană. Și marchează prima aprobare a unor medicamente de tratare a COVID-19, după Redemsivir.
Vă recomandăm și: Nadia Comăneci împlinește 60 de ani
Cocktailul de anticorpi Ronapreve este recomandat pentru tratarea adulților și adolescenților care nu necesită oxigen și prezintă un risc ridicat de boală severă.
Regkirona, a fost recomandat doar pentru adulții cu afecțiuni similare.
„Având în vedere creșterea numărului de infecții COVID-19 în aproape toate statele membre, este încurajator faptul că mai multe tratamente promițătoare se află în curs de dezvoltare în cadrul Strategiei noastre privind mijloacele terapeutice împotriva COVID-19. Astăzi facem un important pas înainte către obiectivul pe care ni l-am propus. De a autoriza până la cinci tratamente noi în UE înainte de sfârșitul anului. Vaccinarea rămâne în continuare instrumentul-cheie pentru combaterea COVID-19. Pentru protecția împotriva infecției, spitalizării, decesului și a consecințelor pe termen lung ale bolii. Deși UE are una dintre cele mai ridicate rate de vaccinare din lume. Cetățenii continuă să se îmbolnăvească și să aibă nevoie de tratamente sigure și eficace. Pentru a combate infecția și a îmbunătăți nu numai perspectivele de recuperare mai rapidă. Ci și cele de supraviețuire”, spune comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides.
EMA a aprobat două noi medicamente împotriva COVID-19 în timp ce evaluarea cererilor formale de autorizare a medicamentelor este în curs de desfășurare. Cele două medicamente sunt deja disponibile unor pacienți din Uniunea Europeană.