EMA dă voie statelor UE să utilizeze medicamentul Molnupiravir, deși ea încă nu l-a aprobat
Autoritatea Europeană de Reglementare a Medicamentului (EMA) a declarat că dă voie statelor UE să utilizeze medicamentul Molnupiravir, în caz de urgență.
Pastila anti-COVID Molnupiravir, produsă de compania Merk, a fost, deja, autorizată în Marea Britanie. EMA nu l-a autorizat, încă, dar încearcă să accelereze evaluarea medicamentului înainte de o posibilă comercializare în UE, asta în timp ce Europa se confruntă cu un val masiv de contaminare cu COVID, potrivit AFP.
„Vom încerca să accelerăm această evaluare pentru a obține o autorizație cât mai curând posibil. De asemenea, suntem pregătiți să consiliem statele membre ale Uniunii Europene pentru ca acestea să poată pune la dispoziție acest nou antiviral oral în caz de urgență, înainte de autorizarea sa”, a declarat Marco Cavaleri, șeful strategiei de vaccinuri la EMA.
Molnupiravir, primele pastile anti-COVID de pe piață, autorizate de Marea Britanie
Autoritatea de reglementare din Amsterdam nu are puterea de a lua o decizie centralizată, la nivelul întregii Uniuni Europene, cu privire la utilizarea medicamentului în situații de urgență. Prin urmare, Marco Cavalieri, șeful Strategiei de Vaccinuri al EMA, a precizat că el poate consilia statele doar individual.
Marea Britanie a devenit, joi, prima țară care a autorizat Molnupiravir, un medicament al laboratorului american Merck, considerat un instrument crucial în lupta împotriva pandemiei. Acestea sunt primele pastile anti-Covid de pe piață.
Potrivit unui studiu, Molnupiravir reduce riscul de spitalizare cu 50%
Administrat pacienților în maximum câteva zile de la un test pozitiv COVID, tratamentul cu Molnupiravir reduce cu 50% riscul de spitalizare, potrivit unui studiu clinic realizat de compania producătoare Merck Sharp & Dohme.
EMA a îndemnat încă o dată populația să se vaccineze cât mai curând posibil pentru a lupta cu „al patrulea val” al pandemiei care afectează continentul.
